poczta english
thin line
 
thin line
opplogo 1%
side line
ball
dotted line
ball
dotted line
ball
dotted line
ball
dotted line
ball
dotted line
ball
dotted line
ball
dotted line
ball
dotted line
ball
dotted line
ball
dotted line
ball
side line

Adres siedziby:
ul.Wędkarska 13
10-180 Olsztyn
Tel. (089) 543-30-60
Faks (089) 523-44-72

KRS 0000239583
REGON 280049756
NIP 739-350-59-69

Konto bankowe PATKUBU:
Bank PEKAO S.A. I O/Olsztyn
06124015901111001007742939
SWIFT: PKOPPLPW

Adres e-mail:
aldi@patkub.com.pl

side line
Nakarm Pajacyka - pomóż dzieciom
>> Strona główna >> Nasi podopieczni >> Michalinka H.
dotted line

Michalinka H.

Michalinka 1 Michalina przyszła na świat 4 czerwca 2012 roku w poznańskim szpitalu, po czym okazało się , iż noworodek urodził się z zespołem wad wrodzonych: wada serca - hipoplazja łuku aorty, hipoplazja zastawki dwudzielnej i zastawki aorty, drożny przewód tętniczy, ubytek przegrody międzykomorowej , zwężony łuk aorty, rozszczep podniebienia miękkiego i twardego, nieokreślone bakteryjne zapalenie płuc, niedowaga( niska urodzeniowa masa ciała noworodka w stosunku do wieku płodu), niedorozwój kończyn dolnych- przykurcze w stawach kolanowych, płetwistość wielostawowa, stopy końsko-szpotawe, aplazja (niedorozwój) kości krzyżowej, kifoza lędźwiowa, deformacja miednicy, pęcherz neurogenny , zaburzenia układu pokarmowego , nieprawidłowa praca jelit , nieprawidłowości w budowie narządów układu pokarmowego, zaparcia, astma oskrzelowa, alergia. Te wszystkie schorzenia tworzą jeden, bardzo rzadki zespół – caudal regression syndrome – zespół regresji kaudanej.

Na dzień dzisiejszy Michalina jest po dwóch zabiegach operacyjnych rozszczepu podniebienia. Przez cały czas monitorujemy stan zdrowia dziecka , w związku z tym systematycznie jeździmy na badania kontrolne. Dziewczynka należy do poradni: kardiologicznej, ortopedycznej, chirurgicznej, neurologicznej, urologicznej, gastroenterologicznej, genetycznej, okulistycznej, hematologicznej, pulmonologicznej.

Michalinka 2 Prawda bywa OKRUTNA i CIĘŻKA do zrozumienia ! Taką właśnie prawdę my znamy... Wiemy, że nasze dziecko nigdy nie stanie na własnych nóżkach , nie będzie chodzić, nie będzie biegać. Jej nóżki nigdy nie będą spełniać istotnych funkcji w życiu, z czasem mogą stać się przeszkodą w wykonywaniu podstawowych czynności, w obecnej chwili służą one jako podpora w siedzeniu. Polscy oraz zagraniczni specjaliści ( m.in. Paley z Florydy) stają się bezsilni wobec szerokiej skali wad córki . Rzeczą priorytetową w tym momencie jest zapewnienie dziecku profesjonalnej, kompleksowej rehabilitacji , która wzmocni układ wydolnościowy, usprawni układ oddechowy, usprawni ją funkcjonalnie i ruchowo , aby w przyszłości mogła stać się samodzielnym, niezależnym człowiekiem, aby mogła samodzielnie egzystować.

Rehabilitacja staje się bardzo istotnym czynnikiem, daje szanse na zahamowanie wady rozwojowej kręgosłupa , aby nie stała się ona podstawą do zabiegu operacyjnego, który byłby decydujący nad życiem, zdrowiem i funkcjonowaniem dziecka. Lekarze obawiają się , iż to zbyt duże obciążenie i skutki mogłyby być tragiczne. Nie możemy na to pozwolić! Budującym staje się fakt, że dzięki rutynowej, precyzyjne rehabilitacji skrzywienie kręgosłupa zmniejszyło się o kilka stopni i nie postępuje, co daje dobre perspektywy na przyszłość.

Michalinka 3 Wiele udało nam się już wypracować. Terapeuci widzą ogromną poprawę w ruchliwości i funkcjonowaniu Misi. Jednakże jeszcze bardzo długa droga przed nami . To praca na kilkanaście najbliższych lat ale wierzymy w to, że ta ciężka, systematyczna praca zaprocentuje i da odpowiednie owoce w przyszłości.  Szczerze wierzymy w to, że Michasia będzie bardzo wartościowym człowiekiem. Dołożymy wszelkich starań aby tak było . Wymaga to jednak ogromnej pracy wychowawczej i wkładu finansowego, na co nas najzwyczajniej w świecie nie stać. Wydatki związane z wyjazdami do poradni, szpitali, na konsultacje, leczeniem farmakologicznym, konsultacjami prywatnymi, rehabilitacją, zajęciami logopedycznymi, turnusami rehabilitacyjnymi, w znacznym stopniu przekraczają nasze możliwości finansowe.

Szanowni Państwo koszty rehabilitacji opiewają o kwotę przekraczającą nasze najśmielsze oczekiwania! Rocznie to suma 41 380 złotych. Uwzględniamy tutaj rehabilitację stacjonarną, domową 7200 złotych rocznie (12 zajęć w miesiącu po 50 zł.), zajęcia usprawniające na basenie 4560 złotych (pakiet 4 zajęć 380 zł , raz w tygodniu), terapia logopedyczna 1920 złotych (terapia raz w tygodniu 40 złotych), co daje łączną sumę 13 680 złotych. Dziecko wymaga 4-6 turnusów rehabilitacyjnych rocznie.

Jednak abyśmy mogli zapewnić córce tak zaawansowaną, kompleksową rehabilitację potrzebujemy Państwa pomocy. Najbliższe lata nie będą należały do łatwych. Czekają nas bardzo trudne decyzje i dramaty. Nie zostawimy Michaliny bez walki! Jednakże nasza trudna sytuacja finansowa „blokuje” nas w działaniach. Właśnie teraz jest odpowiedni moment na to, aby zainwestować w rozległą rehabilitację, która na tym etapie rozwoju dziecka może zdziałać „cuda”.

Drodzy Państwo, potrzeba ogromnego wkładu finansowego i wychowawczego, ażeby pomóc i choć w jakimś stopniu polepszyć życie chorego dziecka. Jednak szczerze wierzymy w to, że mamy wśród nas ludzi, którym los naszego dziecka nie jest obojętny. Dlatego też bardzo prosimy o pomoc!

Dziękujemy za każdy okazany gest!

Michalinka_127
Michalinka_128
Michalinka_129
Michalinka_130
Michalinka_131
Michalinka_132
Michalinka_133
Michalinka_134
Michalinka_135
Michalinka_136
Michalinka_137
Michalinka_138
Michalinka_139
Michalinka_140
Michalinka_141
Michalinka_142
Michalinka_143
Michalinka_144
Michalinka_145
Michalinka_146
Michalinka_147
Michalinka_148
Michalinka_149
Michalinka_150
Michalinka_151
Michalinka_152
Michalinka_153
Michalinka_154
Michalinka_155
Michalinka_156
Michalinka_157
Michalinka_158
Michalinka_155
Michalinka_156
Michalinka_157
Michalinka_158
Michalinka_155
Michalinka_156
Michalinka_157
Michalinka_158
Michalinka_155
Michalinka_156
Michalinka_157
dotted line

wstecz | w górę |

footer line